Mirian Romitti 3/17/25 Mirian Romitti 3/17/25

Transplantable human thyroid organoids generated from embryonic stem cells to rescue hypothyroidism

Romitti M, Tourneur A, de Faria da Fonseca B, Doumont G, Gillotay P, Liao XH, Eski SE, Van Simaeys G, Chomette L, Lasolle H, Monestier O, Kasprzyk DF, Detours V, Singh SP, Goldman S, Refetoff S, Costagliola S.

Nature Communications, 2022. Nov 17;13(1):7057.

Aleks 3/17/25 Aleks 3/17/25

Dual targeting of MAPK and PI3K pathways unlocks redifferentiation of Braf-mutated thyroid cancer organoids

Lasolle H, Schiavo A, Tourneur A, Gillotay P, de Faria da Fonseca B, Ceolin L, Monestier O, Aganahi B, Chomette L, Kizys MML, Haenebalcke L, Pieters T, Goossens S, Haigh J, Detours V, Maia ALS, Costagliola S, Romitti M.

Oncogene. 2024 Jan;43(3):155-170.

Mirian Romitti 3/17/25 Mirian Romitti 3/17/25

Mesodermal FGF and BMP govern the sequential stages of zebrafish thyroid specification

Haerlingen B, Opitz R, Vandernoot I, Molinaro A, Shankar MP, Gillotay P, Trubiroha A, Costagliola S.

Development. 2023 May 15;150(10):dev201023.

Mirian Romitti 3/17/25 Mirian Romitti 3/17/25

Les visages de la recherche : mieux comprendre pour mieux traiter les maladies rares de la thyroïde

Entretien vidéo avec Sabine Costagliola

Présenté par Pascal Vrebos

La Libre

Aleks 3/17/25 Aleks 3/17/25

STR mutations on chromosome 15q cause thyrotropin resistance by activating a primate-specific enhancer of MIR7-2/MIR1179

Grasberger H, Dumitrescu AM, Liao XH, Swanson EG, Weiss RE, Srichomkwun P, Pappa T, Chen J, Yoshimura T, Hoffmann P, França MM, Tagett R, Onigata K, Costagliola S, Ranchalis J, Vollger MR, Stergachis AB, Chong JX, Bamshad MJ, Smits G, Vassart G, Refetoff S.

Nat Genet. 2024 May;56(5):877-888.

Mirian Romitti 3/17/25 Mirian Romitti 3/17/25

Transplantable human thyroid organoids generated from embryonic stem cells to rescue hypothyroidism

Build-it-yourself human thyroid for regenerative therapy

By Anna Meier

preLights

Mirian Romitti 3/17/25 Mirian Romitti 3/17/25

Le prix Generet récompense les recherches sur les maladies thyroïdiennes rares

Le prix Generet 2023 pour les maladies rares a été décerné à Sabine Costagliola, directrice de recherche FNRS et directrice de l'Institut de Recherche Interdisciplinaire en Biologie Humaine et moléculaire (IRIBHM) de l'ULB, a annoncé vendredi la Fondation Roi Baudouin. Elle est récompensée pour ses recherches utilisant la technologie des organoïdes humains pour modéliser deux pathologies thyroïdiennes rares.

RTL Info

Mirian Romitti 3/16/25 Mirian Romitti 3/16/25

Cancer de la thyroïde: mieux traiter grâce à des mini-tumeurs créées en laboratoire

Des scientifiques de l’IRIBHM, Faculté de Médecine explorent des outils révolutionnaires appelés organoïdes cancéreux pour percer les mystères du développement tumoral et tester des traitements novateurs.

My Science

Mirian Romitti 3/14/25 Mirian Romitti 3/14/25

How insulin shapes lung development in a new human stem cell organoid model

Alternative methods to animal testing.

RE-Place

Mirian Romitti 3/14/25 Mirian Romitti 3/14/25

Des mini-thyroïdes cultivées in vitro pour venir à bout de maladies rares

By Johanne Montay

RTBF

Mirian Romitti 3/14/25 Mirian Romitti 3/14/25

Progress Toward and Challenges Remaining for Thyroid Tissue Regeneration

Romitti M, Costagliola S.

Endocrinology. 2023 Aug 28;164(10):bqad136.

Mirian Romitti 3/14/25 Mirian Romitti 3/14/25

How we’ll transplant tiny organ-like blobs of cells into people

Miniature organoids are being implanted into animals. Humans are next.

By Jessica Hamzelou

MIT Review Technology

Mirian Romitti 3/13/25 Mirian Romitti 3/13/25

DES THYROÏDES SYNTHÉTISÉES EN LABORATOIRE À L’ULB

Des organoïdes thyroïdiens humains fonctionnels créés à partir de cellules souches pluripotentes. Voilà ce que sont parvenus à générer in vitro, la Dre Mirian Romitti et ses collègues de l’Institut de Recherche Interdisciplinaire en Biologie Humaine et moléculaire (IRIBHM – ULB). Après des transplantations réussies chez la souris hypothyroïdienne, couronnées par le rétablissement d’une production adéquate d’hormones thyroïdiennes, l’espoir est grand d’aboutir à de nouvelles approches thérapeutiques chez l’humain.

par Laetitia Theunis

Daily Science

Mirian Romitti 3/13/25 Mirian Romitti 3/13/25

ONE MILLION EUROS FOR RESEARCH INTO RARE THYROID PATHOLOGIES

The Generet Prize for Rare Diseases has been awarded to Prof. Sabine Costagliola , FNRS Research Director and Director of the IRIBHM (Université Libre de Bruxelles), for her research using human organoid technology to model rare thyroid diseases. The prize, awarded for the 6th consecutive year by the Generet Fund, managed by the King Baudouin Foundation, comes with prize money of one million euros, making it the most prestigious distinction for research into rare diseases in Belgium. The jury of independent experts paid tribute to the ambition of Professor Costagliola to improve, through her research, diagnosis of these pathologies, as well as the quality of life of patients who suffer from them.

King Baudouin Fondation